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Hoechst 33342/PI雙染試劑盒
貨號：CA1120
規(guī)格：100T/500T
儲存條件：-20度
單位：盒

說明：Solarbio 生產的細胞凋亡熒光 Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒為您提供了一種經典而又快速簡便的細胞凋亡與細胞壞死檢測方法。

    本試劑盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)雙染的方法。細胞發(fā)生凋亡時，染色質會固縮。Hoechst33342 可以穿透細胞膜，染色后凋亡細胞熒光會比正常細胞明顯增強。碘化丙啶(PI)不能穿透細胞膜，對于具有完整細胞膜的正常細胞或凋亡細胞不能染色。而對于壞死細胞，其細胞膜的完整性喪失，碘化丙啶(PI)可以染色壞死細胞。上述兩種染雙染后，使用流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測時，正常細胞為弱紅色熒光＋弱藍色熒光，凋亡細胞為弱紅色熒光＋強藍色熒光，壞死細胞為強紅色熒光＋強藍色熒光。

Hoechst 33342/PI雙染試劑盒

5-1×106。

產品內容：

100T   500T

細胞染色緩沖液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

說明書                             1 份     1 份

使用說明：

1. 每個樣品收集約10-100萬細胞于1.5ml離心管內，離心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢測紅色熒光和藍色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測，檢測前離心沉淀細胞，用PBS洗滌一次，再涂片觀察紅色熒光和藍色熒光。對于貼壁細胞使用熒光顯微鏡檢測，可以不收集細胞，直接依次按照上述比例加入細胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次，再在熒光顯微鏡下觀察。

相關文獻：
《Self-assembly of biotinylated poly(ethylene glycol)-poly(curcumin) for paclitaxel delivery》 作者:Lijun Hua,MinLi,Zhipeng Zhang,Yuanyuan Shen,Shengrong Guo 期刊:International Journal of Pharmaceutics 影響因子:4.213 PMID:30308274
《Co-administration of iRGD with peptide HPRP-A1 to improve anticancer activity and membrane penetrability》 作者:Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Yibing Huang & Yuxin Chen  期刊:Scientific Reports 影響因子:4.011 PMID:29396568
《Milk fat globule membrane protein promotes C2C12 cell proliferation through the PI3K/Akt signaling pathway》 作者:He Lia， Weili Xua，Ying Ma，Shaobo Zhou，Ran Xiao 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:29634969
《FosB regulates rosiglitazone-induced milk fat synthesis and cell survival》 作者:Xuefeng Wei, Hui Li, Guangwei Zhao, Jiameng Yang, Lihui Li, Yongzhen Huang, Xianyong Lan, Yun Ma, Huiling Zheng, Hong Chen 期刊:Journal of Cellular Physiology 影響因子:4.522 PMID:29154466
《Long Non-coding RNA Profiling Reveals an Abundant MDNCR that Promotes Differentiation of Myoblasts by Sponging miR-133a》 作者:Hui Li,Jiameng Yang,Rui Jiang,Xuefeng Wei,Chengchuang Song,Yongzhen Huang,Xianyong Lan,Chuzhao Lei,Yun Ma,Linyong Hu,Hong Chen 期刊:Molecular Therapy Nucleic Acids 影響因子:5.919 PMID:30195797
《Biocompatible and pH-sensitive MnO-loaded carbonaceous nanospheres (MnO@CNSs): A theranostic agent for magnetic resonance imaging-guided photothermal therapy》 作者:Ying Xiang,Nianlu Li,Lijuan Guo,Hong Wang,Haofeng Sun,Ruohan Li,Long Ma,Yafei Qi,Jinhua,Zhan,Dexin Yu 期刊:Carbon 影響因子:7.466 PMID:

 

使用說明：

1. 每個樣品收集約10-100萬細胞于1.5ml離心管內，離心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢測紅色熒光和藍色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測，檢測前離心沉淀細胞，用PBS洗滌一次，再涂片觀察紅色熒光和藍色熒光。對于貼壁細胞使用熒光顯微鏡檢測，可以不收集細胞，直接依次按照上述比例加入細胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次，再在熒光顯微鏡下觀察。

使用說明：

1. 每個樣品收集約10-100萬細胞于1.5ml離心管內，離心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢測紅色熒光和藍色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測，檢測前離心沉淀細胞，用PBS洗滌一次，再涂片觀察紅色熒光和藍色熒光。對于貼壁細胞使用熒光顯微鏡檢測，可以不收集細胞，直接依次按照上述比例加入細胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次，再在熒光顯微鏡下觀察。

使用說明：

1. 每個樣品收集約10-100萬細胞于1.5ml離心管內，離心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢測紅色熒光和藍色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測，檢測前離心沉淀細胞，用PBS洗滌一次，再涂片觀察紅色熒光和藍色熒光。對于貼壁細胞使用熒光顯微鏡檢測，可以不收集細胞，直接依次按照上述比例加入細胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次，再在熒光顯微鏡下觀察。

使用說明：

1. 每個樣品收集約10-100萬細胞于1.5ml離心管內，離心棄上清。細胞沉淀用0.8-1ml細胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻，冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細胞儀檢測紅色熒光和藍色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測，檢測前離心沉淀細胞，用PBS洗滌一次，再涂片觀察紅色熒光和藍色熒光。對于貼壁細胞使用熒光顯微鏡檢測，可以不收集細胞，直接依次按照上述比例加入細胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次，再在熒光顯微鏡下觀察。